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Volume 3,Issue 9

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20 August 2025

低龄患儿末梢血假阳性报警因素探讨

蓉 余1 昕楠 赵1 永芳 武1
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1 成都中医药大学, 中国
MRP 2025 , 3(8), 14–17; https://doi.org/10.61369/MRP.2025080010
© 2025 by the authors. Licensee Art and Design, USA. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution -Noncommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0) ( https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ )
Abstract

目的:旨在通过比较BC7500血细胞分析仪对低龄非血液病患儿末梢血与静脉血报警信息的差异性,分析其影响因素。
方法:选取某三甲医院就诊的常见疾病患儿181例,采用BC-7500血细胞分析仪检测末梢血标本81例和静脉血标本100例,卡方检验比较末梢血与静脉血的报警差异性;以人工镜检阳性复核仪器报警的真实性,采用Kappa 检验比较末梢血、静脉血不同报警类型的一致性,探讨假阳性报警的影响因素。结果:(1)末梢血总报警率显著高于静脉血,差异有统计学意义(χ2=55.117,P=0.000);在不同报警类型中,未成熟粒细胞、异型淋巴细胞、原始细胞、淋巴细胞增多末梢血显著高于静脉血,差异有统计学意义。(2)末梢血仪器与人工镜检分类计数白细胞结果:未成熟粒细胞(t=-9.027,P=0.000)与单核细胞(t=-5.146,P=0.000)在仪器与人工镜检中差异有统计学意义,其他白细胞分类计数差异无统计学意义。(3)在未成熟粒细胞、异型淋巴细胞报警、原始细胞三类报警类型,静脉血的仪器报警与人工镜检一致性高,末梢血一致性差。(4)末梢血在仪器报警与镜检阳性一致性差的因素分析:末梢血样本中存在大量破碎细胞。结论:未成熟粒细胞、异型淋巴细胞及原始细胞的报警类型在末梢血样本检测中存在假阳性报警风险,其原因是末梢血样本的采集、预处理过程导致细胞形态学改变,从而产生大量的细胞碎片,导致仪器假阳性报警的原因。

Keywords
血细胞分析仪
人工镜检
报警
假阳性
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